Presidio medico sanitario

presidio medico

Documento N° 93/42/CEE

Titolo: Direttiva 93/42/CEE del Consiglio, del 14/06/93 e succ. mod. integraz. concernente i dispositivi medici

Edizione: 14 giugno 1993

Informazioni Aggiuntive: i prodotti rientrano tra quelli disciplinati dalla Direttiva comunitaria n. 42/1993 in classe I secondo la regola 1 ounto III dell’all. IX e sono assoggettati alla propcedura prevista all’art. 11 punto 5 della 93/42/CEE e successive modifiche integrazioni (Direttiva 2007/47/CE)

Destinazione d’Uso
 

I prodotti sopra elencati sono destinati alla prevenzione statica del decubito e possono essere impiegati in condizioni di cute integra o in presenza di lesioni 1° – 2° stadio o con lesioni di 3° stadio non esteso (limiti di peso a seguito di giudizio clinico). I prodotti devono essere usati come da descritto nel presente foglio.

I prodotti di cui sopra dispongono di marcatura CE e sono classificati come Dispositivi Medici in quanto conformi alla Direttiva 93/42/CE del 14/06/93.

In base alla normativa fiscale vigente è consentita la detrazione d’imposta come spesa sanitaria nella dichiarazione dei redditi, per un ammontare pari al 19% per i contribuenti per i quali i prodotti rappresentino effettivamente un ausilio.